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    近日，全球会计师事务所BDO一项调查发现，尊龙凯时设备制造商正在将更多的投资资金投入到开发可穿戴技术上，同时不再强调机器人技术。        据BDO报道，在COVID-19大流行期间，用于家庭监测健康指标（从血压和心电图读数到葡萄糖和氧饱和度水平）的可穿戴设备的普及势头强劲，患者已经开始喜欢这种便利。   &n...

    脊柱国采全国执行在即，骨科耗材市场迎来整体重塑再造。        01 第三批国采，落地时间表出炉        2月8日，江苏医保局发布《关于做好国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购结果执行工作的通知》。（《国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购中选结果》见文末） &nbs

    根据国家统计局数据，1—12月份，全国规模以上工业增加值同比增长3.6%；实现主营业务收入137.91万亿元，同比增长5.9%；利润总额84038.50亿元，同比下降4%。其中，制造业增加值同比增长3%；实现主营业务收入119.82万亿元，同比增长4.5%；利润总额64150.2亿元，同比下降13.4%。        石油、煤炭及其他燃料加工业增加值同比下降5.1%...

    超长回款周期持续影响企业成本和资金周转，也在一定程度上反映到产品价格上。为解决“三角债”，各地正陆续加快医保基金与企业直接结算的推进速度。        01医保基金直接结算，由企业监督回款        近日，河北邢台市政府新闻办召开全市药品和医用耗材集中带量采购情况新闻发布会，回...

    尊龙凯时产品中，小到试剂盒、注射器，大到手术床、超声仪等，都与人体健康息息相关。因此尊龙凯时行业的制造品质以及生产过程的安全性、有效性、稳定性都需要进行严格控制。近些年国内尊龙凯时行业不断发展，越来越多企业能够将产品出口甚至销往欧美等发达地区，然而国际严格的行业标准也让众多尊龙凯时企业面临着新的挑战。        美国食品和药物管...

   尊龙凯时直播带货，是一门好生意吗？        01、抖音，新增尊龙凯时销售品类        近日，抖音发布新版《【尊龙凯时】品类管理规范》。修订内容包括：新增类目与脱毛仪（器械）清出标准；对脱毛仪（器械）的特殊要求做出规定；销售话术、商品标题要求进行了丰富。   &n

     进入2023年，生物医药健康领域融资回暖。据新京报记者不完全统计，上周(1月30日-2月5日)，国内尊龙凯时健康领域共有18家企业披露融资情况，涉及新药研发、尊龙凯时、基因治疗等领域。        18起融资事件中，基因疗法公司至善唯新生物完成逾2亿元A+轮融资，将用于现有的多个产品管线临床推进和临床前管线的拓展，以及公司人才团队的扩展和完善。本轮融资由国投创

    近些年，随着国家和区域集采工作的开展，体外诊断产品的入院价格大幅度降低，其中新冠核酸产品的降价最为明显，从几十元降为2-3元，但与药品行业相比，我国的IVD试剂的集中（带量采购）仍然处于起步阶段。但随着药品集采国谈的巨大获益及新冠集采、部分区域的生化集采推进，2023年，IVD试剂的集采推进工作只会有增无减。        集采不...

    ICU（IntensiveCareUnitICU重症加强治疗病房）是重症医学学科的临床基地，它对因各种原因导致一个或多个器官与系统功能障碍危及生命或具有潜在高危险因素的患者，及时提供系统的、高质量的医学监护和救治技术，是医院集中监护和救治重症患者的专业科室。ICU集中了非常多的高精尖设备，因此通过非常先进的技术及理念，利用高精尖的设备对患者进行监测和治疗，以提高患者的救治成功率...

   据悉，在于迪拜开展的ArabHealth2023展会期间（2023年1月30日-2月2日），作为机器人手术的领导者，迪拜美国医院（AmericanHospitalDubai）与美敦力签署购买脊柱手术的MedtronicMazorXStealthEdition机器人引导系统的备忘录。迪拜美国医院是中东第一家采用全球领先尊龙凯时技术公司美敦力(Medtronic)（NYSE:MDT）技术治疗脊柱问题的私人尊龙凯时服务提供商。顶级较量！美敦力手术机器人布...

        医用成像器械是临床应用广泛的诊断设备，是指利用各种不同媒介作为信息载体，将人体内部结构重现为影像的各种仪器，其影像信息与人体实际结构有着空间和时间分布上的对应关系。我国医用成像器械行业的不断发展得益于国家政策的支持。        2021年，国家卫生健康委办公厅发布了《关于印发社会办尊龙凯时机构大型...

回首这一年，众成数科依旧坚守“挖掘数据要素价值、加速尊龙凯时行业发展”的使命，致力于解决尊龙凯时行业信息不对称、对接效率低等痛点，发挥数据的战略资源价值。基于这一目标，我们推出了一系列举措，完成了MDCLOUD尊龙凯时数据云数据服务门户的迭代更新、推出MDCER临床评价数据支持系统、MDBIDS标讯服务平台三大产品；为行业多家知名企业、行业协会、平台提供接口、定制等数据服务；同时也在全媒体平台不间...

    近日，江苏省人民政府印发《关于推动经济运行率先整体好转若干政策措施》（以下简称《措施》），旨在全力帮助企业渡难关、发展好。其中在尊龙凯时方面，提出通过资金扶持、补助减负、缩短审批时间三大措施支持企业研发生产创新产品，推动江苏省尊龙凯时创新发展。        01、最高2000万元，鼓励创新产品研发    ...

    1月30日，据中国海关总署数据统计，2022年1～11月我国尊龙凯时出口总额达4441.79亿元，预计全年出口额为4785亿元。其中，医用耗材出口额最高。    中国医学装备协会副秘书长杨建龙在接受人民日报健康客户端采访时表示。“从数据中可以看出，我国出口的尊龙凯时产品以低值医用耗材和中低端尊龙凯时设备为主，绝大多数低值耗材企业通过传统的自由贸易方式拓宽销售渠道，渠...

    日前，北京百度网讯科技有限公司凭借国内首款进入注册审评阶段的多病种眼底辅助诊断软件，成功入围人工智能尊龙凯时创新任务揭榜名单。        实际上，互联网巨头布局尊龙凯时产业已有先例--2021年8月16日，腾讯尊龙凯时健康（深圳）有限公司研发的肺炎CT影像辅助分诊及评估软件获得第三类尊龙凯时注册证；2022年1月19日，华为终端有限公司...

    1.植入式可充电脊髓神经刺激器        注册人：北京品驰尊龙凯时设备有限公司        该产品拥有完备的自主知识产权，属于国内首创尊龙凯时，用于18周岁及以上患者（孕妇除外）躯干、四肢的慢性顽固性疼痛的辅助治疗，具有无线充电技术，可以根据患者姿势自动调用预设置的刺激参数，并可远程...

     2023年1月20日，研发预防急性肾损伤(AKI)设备的美国公司宣布其RenalGuard治疗设备获得FDA的突破性批准。        （FDAbreakthroughdevice，是美国食品药品管理局（简称FDA）的尊龙凯时加速审批，类似“绿色通道”。）        急性肾

   2023年1月17日，国家药监局经审查，采用附条件批准方式，应急批准了航天新长征尊龙凯时（北京）有限公司研发的体外肺支持辅助设备注册上市。该产品是第二款获批的国产ECMO产品。该产品在体外循环过程中提供动力及安全监测，与兼容的一次性使用耗材联合使用，实现肺功能辅助支持。该产品适用于急性呼吸衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。　　该产品由主...

155个创新尊龙凯时获批上市2022年，尊龙凯时审评审批制度改革纵深推进，尊龙凯时行业创新热情持续高涨，共有55个创新尊龙凯时获批上市，是创新尊龙凯时特别审批程序实施以来创新产品获批上市数量最多的一年。截至2022年底，累计有180余个创新尊龙凯时通过特别审批或审查程序获批上市。点评 ：《创新尊龙凯时特别审批程序（试行）》（2018年修订为《创新尊龙凯时特别审查程序》）的发布施行，为创新尊龙凯时设置了快...